Episode 3: Facioscapulohumeral muscular dystrophy, Duchenne, and the Sarepta-FDA shakeup

Échec de l'ajout au panier.

Veuillez réessayer plus tard

Échec de l'ajout à la liste d'envies.

Veuillez réessayer plus tard

Échec de la suppression de la liste d’envies.

Veuillez réessayer plus tard

Échec du suivi du balado

Ne plus suivre le balado a échoué

Episode 3: Facioscapulohumeral muscular dystrophy, Duchenne, and the Sarepta-FDA shakeup

Écouter gratuitement

Voir les détails du balado

À propos de cet audio

In our neuromuscular episode, Sam and Ali interview Kristin Zwickau about the challenges facing pediatric patients with facioscapulohumeral muscular dystrophy and other rare diseases when it comes to drug development. Ali discusses the historical contributions of Charles Bell, William Gowers, and Guillaume Duchenne. Sam closes with a rundown on recent news surrounding Sarepta Therapeutics and the FDA.

Pas encore de commentaire