Living with Apert Syndrome: Xavier's Story
Échec de l'ajout au panier.
Veuillez réessayer plus tard
Échec de l'ajout à la liste d'envies.
Veuillez réessayer plus tard
Échec de la suppression de la liste d’envies.
Veuillez réessayer plus tard
Échec du suivi du balado
Ne plus suivre le balado a échoué
Living with Apert Syndrome: Xavier's Story
-
Narrateur(s):
-
Auteur(s):
À propos de cet audio
In 2019, Katy Martins welcomed her fourth child, a son named Xavier. Shortly after his birth, Xavier was diagnosed with Apert Syndrome—a rare genetic condition that affects approximately 1 in every 65,000 to 88,000 live births. Today, Katy sits down with Tahnee to share their family’s journey. Tune in as we explore what Apert Syndrome is, how it affects those who live with it, and the strength and resilience behind their story.
https://www.gosh.nhs.uk/conditions-and-treatments/conditions-we-treat/apert-syndrome/
www.katymartinsyoga. com
insta: katy.martins77
facebook: katymartinsyoga
Ce que les auditeurs disent de Living with Apert Syndrome: Xavier's Story
Moyenne des évaluations de clientsÉvaluations – Cliquez sur les onglets pour changer la source des évaluations.
Il n'y a pas encore de critiques pour ce titre.