Page de couverture de MUKO on Air

MUKO on Air

MUKO on Air

Auteur(s): Bundesverband Mukoviszidose e.V. | Podcastfabrik
Écouter gratuitement

À propos de cet audio

 MUKO on Air - der Podcast rund um das Leben mit Mukoviszidose. Es gibt viele Fragen, die sich Menschen mit Mukoviszidose und ihre Eltern und Angehörigen stellen. Der Mukoviszidose-Podcast "MUKO on Air" lädt jeden Monat Expertinnen und Experten aus der Mukoviszidose-Versorgung ein und hört nach. Interviewt von der Moderatorin Bettina Kirchner berichten die eingeladenen Gäste aus ihrem Behandlungsalltag, über die Grundlagen der Erkrankung, neue Entwicklungen in der Versorgung, aber auch über lebenspraktische Themen. Außerdem sprechen sie Themen an, die beim Ambulanzbesuch manchmal kein Platz finden. Dabei ergibt sich auch die Chance, die Behandelnden mal von einer anderen Seite kennenzulernen. In den Shownotes unter jeder Podcastfolge werden weiterführende Informationen zum jeweiligen Thema und passende Angebote des Bundesverbands Mukoviszidose e.V. verlinkt. MUKO on Air kann über alle gängigen Plattformen gehört und abonniert werden. Das Podcast-Redaktionsteam freut sich über Fragen, Anregungen und Themenwünsche an: podcast@muko.info. MUKO on Air wird produziert vom Bundesverband Mukoviszidose e.V. Sommerpause: MUKO on Air geht von Juni bis August in die Sommerpause. Ab September gibt es neue spannende Folgen!Mukoviszidose e.V. Bundesverband Cystische Fibrose (CF) Hygiène et mode de vie sain Science
Épisodes
  • Regionale Selbsthilfe #10

    Regionale Selbsthilfe #10
    Sep 14 2025
    Regionale Selbsthilfegruppen und -vereine sind wichtige Anlaufstellen für Eltern und Menschen mit Mukoviszidose. Die verschiedenen Angebote und der Austausch mit anderen Betroffenen helfen bei der Bewältigung von Herausforderungen und geben das Gefühl nicht allein zu sein. Die Mitglieder der Selbsthilfegruppen sind aufgrund der eigenen Betroffenheit sowie der gelebten Erfahrungen mit Mukoviszidose Fachleuten für Fragen der Erkrankung, des Alltags und der Lebensgestaltung.
    Voir plus Voir moins
    20 min
  • Begleit- und Folgeerkrankungen #9

    Begleit- und Folgeerkrankungen #9
    May 14 2025
    Die Lebenserwartung von Menschen mit Mukoviszidose steigt seit einigen Jahren deutlich an. Diese sehr erfreuliche Entwicklung führt u.a. aber auch zu einer Zunahme von Begleit- und Folgeerkrankungen. Durch die langjährige chronische Erkrankung, verbunden mit der Einnahme diverser Medikamente können bei Mukoviszidose-Betroffenen Komplikationen an verschiedenen Organen auftreten. Entsprechende Vorsorgeuntersuchungen gewinnen daher für die Zukunft immer mehr an Bedeutung.
    Voir plus Voir moins
    18 min
  • Familienplanung #8

    Familienplanung #8
    Apr 14 2025
    Eltern werden mit CF – das war für die meisten Betroffenen viele Jahre undenkbar. Die deutlich steigende Lebenserwartung und auch die Verbesserung der Lebensqualität eröffnen viele neue Möglichkeiten. Heute bekommen immer mehr Menschen mit Mukoviszidose Kinder. Das ist wirklich eine wunderbare Entwicklung. Doch was bedeutet es, mit einer chronischen Erkrankung eine Familie zu gründen? Was gibt es in Bezug auf die Therapie zu beachten? Und was bewegt diejenigen mit CF, die sich bewusst gegen Kinder entscheiden oder deren Wunsch von einer Familie sich nicht erfüllt?
    Voir plus Voir moins
    31 min
Pas encore de commentaire