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Pure Global: Desvendando a Regulamentação de Dispositivos Médicos na Arábia Saudita

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 Neste episódio, mergulhamos nas complexidades do mercado de dispositivos médicos da Arábia Saudita, um ator-chave na região MENA. Analisamos as mudanças regulatórias críticas implementadas pela Saudi Food and Drug Authority (SFDA), incluindo o fim da rota GHTF e a introdução obrigatória da Avaliação do Ficheiro Técnico (TFA) desde janeiro de 2022. Explicamos por que todos os dispositivos agora exigem uma Autorização de Marketing de Dispositivos Médicos (MDMA) e o papel indispensável de um Representante Autorizado (AR) local para fabricantes estrangeiros que procuram entrar neste mercado lucrativo. - O que é a SFDA e qual o seu papel no mercado saudita? - Quais foram as mudanças regulatórias mais significativas em 2022 que afetam os fabricantes estrangeiros? - Por que a rota GHTF já não é suficiente para o registo de dispositivos médicos? - Qual é a importância de um Representante Autorizado (AR) local na Arábia Saudita? - Como funciona o processo de Avaliação de Ficheiro Técnico (TFA)? - Quais são os prazos realistas para obter a Autorização de Marketing de Dispositivos Médicos (MDMA)? - A classificação de dispositivos na Arábia Saudita é semelhante a outras regiões como a Europa? - Como posso garantir que a minha documentação técnica está em conformidade com os requisitos da SFDA? A Pure Global oferece soluções de consultoria regulatória de ponta a ponta para empresas de MedTech e IVD. A nossa equipa combina experiência local com ferramentas avançadas de IA para agilizar o acesso ao mercado global. Para o mercado da Arábia Saudita, atuamos como o seu representante local, desenvolvemos estratégias regulatórias eficientes para a aprovação da SFDA e compilamos o seu dossier técnico para submissão, garantindo uma entrada no mercado mais rápida e suave. Para saber como podemos acelerar a sua expansão, visite o nosso site em https://pureglobal.com/ ou contacte-nos através de info@pureglobal.com.
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